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【ChiCTR2600122256】乳酸及乳酸化修饰在新生儿缺氧缺血性脑病中的价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122256

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿缺氧缺血性脑病

试验通俗题目

乳酸及乳酸化修饰在新生儿缺氧缺血性脑病中的价值研究

试验专业题目

乳酸及乳酸化修饰在新生儿缺氧缺血性脑病中的价值研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究新生儿缺氧缺血性脑病患儿乳酸及相关生物性指标与病情严重程度及预后之间的相关性，并探讨其单独预测及联合预测效果； 2.探讨HIE患儿外周血单个核细胞组蛋白乳酸化修饰水平及组间差异，分析其与病情严重程度及预后之间的相关性； 3.为阐明乳酸化修饰参与HIE发病的分子机制提供临床证据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例组： 1.符合HIE诊断标准； 2.临床资料完善者。 对照组： 1.出生胎龄≥35周； 2.Apgar评分1分钟≥8分，5分钟≥9分； 3.无窒息史，无神经系统疾病及其他严重疾病。；

排除标准

1.排除其他可能导致新生儿神经系统异常的疾病，如：遗传代谢性疾病、先天性中枢神经系统畸形、电解质紊乱、产伤等； 2.临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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