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【ChiCTR2500113060】经颈静脉肝内门体分流术后肝功能减退和肝衰竭的潜在机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113060

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化；门静脉高压；TIPS术后肝功能减退或衰竭

试验通俗题目

经颈静脉肝内门体分流术后肝功能减退和肝衰竭的潜在机制研究

试验专业题目

TIPS术后肝功能减退和肝衰竭的潜在机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过肝组织单细胞测序和蛋白质组分析，探讨肝硬化门脉高压患者接受TIPS术后肝功能减退和衰竭的潜在机制，识别相关生物标志物和分子机制，为临床诊断和治疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于或等于18岁； 2.病史、实验室和影像学检查符合肝硬化诊断标准； 3.成功的TIPS手术；；

排除标准

1.TIPS术前确诊ACLF； 2.PV闭塞接受TIPS再通术； 3.TIPS术后3月内失访； 4.术前临床资料严重缺乏； 5.合并肿瘤； 6.合并心脏、肾脏或其他主要器官衰竭； 7.术后肝毒性药物应用史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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