ChiCTR2500108889
结束
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2025-09-08
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慢性前列腺炎
尿清舒颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性及安全性临床药物研究
尿清舒颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性及安全性临床药物研究
评价尿清舒颗粒治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的疗效及安全性
非随机对照试验
上市后药物
无
无
研究者自筹
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40
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2022-10-18
2023-10-18
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1、慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征，有尿频、排尿不尽感及会阴部、睾丸、腰骶部疼痛不适等症状(病史>=3个月)。 2、年龄为18周岁或以上（包括18周岁），50周岁以下。 3、受试者试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。；
请登录查看1、近1周内使用过抗生素或治疗前列腺炎的药物（包括α-受体阻滞剂、中草药或中成药）； 2、有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物、花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物过敏者）； 3、既往或目前正患有任何临床严重疾病，如消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统或呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常、肾功能不全、胃肠功能障碍者，或既往有对本药物的吸收有影响的消化道疾病史或手术史，经研究者判断对本研究有影响者； 4、给药期间需要接受麻醉药物，如行无痛胃肠镜检查的患者； 5、在研究期间或研究结束后3个月内计划生育者。；
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