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【ChiCTR2000029834】三尖瓣隔叶下方造影在永久性希氏束起搏中应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029834

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心动过缓

试验通俗题目

三尖瓣隔叶下方造影在永久性希氏束起搏中应用研究

试验专业题目

三尖瓣隔叶下方造影在永久性希氏束起搏中应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

100037

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临床试验信息
试验目的

比较三尖瓣瓣下造影指导下希氏束起搏与传统希氏束起搏

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

Open label

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费专项资金资助

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

症状性心动过缓的患者，包括病窦综合征和房室传导阻滞；

排除标准

1.接受心脏再同步化治疗患者 2.接受植入性心脏转复除颤器植入患者 3.接受装置升级的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100037

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