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【ChiCTR2500112063】原位和异位自体骨移植对前牙区水平向牙槽骨缺损患者骨增量的影响：一项回顾性临床分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112063

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

原位和异位自体骨移植对前牙区水平向牙槽骨缺损患者骨增量的影响：一项回顾性临床分析

试验专业题目

原位和异位自体骨移植对前牙区水平向牙槽骨缺损患者骨增量的影响：一项回顾性临床分析

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临床试验信息
试验目的

比较原位及异位骨移植术对前牙区骨增量的有效性及稳定性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

55;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-01

试验终止时间

2025-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）前牙区缺损，根据Terheyden分类法符合2/4型骨缺损，需要接受分阶段Onlay植骨术及种植术者； 2）年满18 周岁的成年患者； 3）无未受控制的不适于接受种植手术的全身系统性疾病； 4）无未受控制的牙周病，邻牙无明显异常； 5）无可能影响成骨的全身疾病和局部病变。；

排除标准

1）严重吸烟者>10支/天、酗酒等； 2）5年头-颈区放射治疗史； 3）不受控制的、晚期或侵袭性牙周病； 4）罹患重大系统性疾病，如：无法控制的糖尿病、血液、肝脏或肾脏疾病，或近期（6个月内）出现心肌梗塞等； 5）阿司匹林、法华林、双膦酸盐类药物长期用药史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310006

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