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【ChiCTR2400083665】考察过敏性鼻炎患者血清中MRGPRX2和CLM-1的表达是否对过敏性鼻炎患者具有新评判依据

基本信息
登记号

ChiCTR2400083665

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

考察过敏性鼻炎患者血清中MRGPRX2和CLM-1的表达是否对过敏性鼻炎患者具有新评判依据

试验专业题目

中药槐米中黄酮类化合物治疗过敏性鼻炎的效果和机制研究

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临床试验信息
试验目的

考察过敏性鼻炎患者血清中MRGPRX2和CLM-1的表达是否对过敏性鼻炎患者具有新评判依据

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

省财政经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.12岁及以上的男性或女性; 2.通过典型的临床症状(反复发作的喷嚏、流涕、鼻塞或鼻痒)、体征诊断为过敏性鼻炎,并且症状有显著的季节性; 3.过敏原检测结果符合以下标准: 杂草花粉血清sIgE ≥ II级 或 皮肤试验 ≥ “++”; 尘螨、霉菌及宠物血清sIgE检测0级 或 皮肤试验结果“-”。;

排除标准

1.恶性肿瘤患者; 2.正在怀孕或哺乳期者; 3.有其他严重的肝、肾、心脏、造血、神经系统或精神疾病者; 4.研究者认为不适合入选的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安市中医医院

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