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首页 临床进展 相同浓度罗哌卡因及舒芬太尼按公斤体重脉冲给药与持续给药用于分娩镇痛的效果观察

【ChiCTR2500102464】相同浓度罗哌卡因及舒芬太尼按公斤体重脉冲给药与持续给药用于分娩镇痛的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102464

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩疼痛

试验通俗题目

相同浓度罗哌卡因及舒芬太尼按公斤体重脉冲给药与持续给药用于分娩镇痛的效果观察

试验专业题目

相同浓度罗哌卡因及舒芬太尼按公斤体重脉冲给药与持续给药用于分娩镇痛的效果观察

申办单位信息
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657200

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临床试验信息
试验目的

探讨相同浓度药物不同给药方式在产妇分娩时能否提供更好的镇痛效果，同时降低患者不良反应率，为产妇带来更多益处

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机平行对照研究，由麻醉医生通过计算机随机将对象分为观察组和对照组，受试者不知分组情况

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

52;43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-14

试验终止时间

2024-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

足月单胎妊娠（≥37周）、头位、初产妇或经产妇自愿要求分娩镇痛， ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，无椎管内麻醉禁忌症；

排除标准

产妇及家属拒绝、凝血功能障碍、有局部或者全身感染、脊柱畸形或手术史、有神经系统病变、有低血容量或低血压、局部麻醉药物过敏史、胎儿窘迫或胎位异常、其他产科医生建议不适合分娩的；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

镇雄县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

657200

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