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【ChiCTR2600123612】基于自我效能理论的前列腺癌术后尿失禁患者健康教育方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123612

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌术后尿失禁

试验通俗题目

基于自我效能理论的前列腺癌术后尿失禁患者健康教育方案的构建及应用

试验专业题目

前列腺癌术后尿失禁患者健康教育方案构建及应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一种前列腺癌术后尿失禁患者健康教育方案，并探究其应用效果，以期为完善临床护理人员健康宣教和制定患者自我管理计划提供指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用统计软件SPSS 25.0生成随机数字序列，将50例符合纳入标准的患者按1:1比例随机分配至实验组（n=25）与对照组（n=25）。

盲法

本研究为单盲设计。结局评估者对患者的分组情况不知情（即评估者盲）。数据统计分析人员同样不参与分组过程且对分组情况不知情。由于干预措施的性质（健康教育），患者及实施干预的护士无法实施盲法。研究过程中，所有患者均被告知勿向结局评估者透露自己的分组情况。

试验项目经费来源

无锡市卫生健康委员会（HB2023037）、无锡市护理协会（Z202302）、无锡市科技协会（KX-24-B12）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-28

试验终止时间

2027-04-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.经前列腺穿刺活检，病理确诊为前列腺癌后行前列腺癌根治术； 2.术后符合尿失禁诊断标准； 3.具备正常的语言表达和沟通能力； 4.知情同意且自愿参加本研究。 1.经前列腺穿刺活检，病理确诊为前列腺癌后行前列腺癌根治术；2.术后符合尿失禁诊断标准；3.具备正常的语言表达和沟通能力；4.知情同意且自愿参加本研究。；

排除标准

1.具有严重精神疾病、认知功能障碍，或视听觉障碍； 2.合并重大疾病； 3.经尿动力学检查尿道括约肌功能完全丧失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第二人民医院

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研究负责人邮编

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