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【ChiCTR2500115196】肠造口患者及其配偶二元应对与睡眠障碍的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115196

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

肠造口患者及其配偶二元应对与睡眠障碍的相关性分析

试验专业题目

肠造口患者及其配偶二元应对与睡眠障碍的相关性分析

申办单位信息
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联系人邮编

214000

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临床试验信息
试验目的

基于主客体互倚模型探究肠造口患者及其配偶二元应对与睡眠障碍的影响，为临床干预提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无锡市科协软科学研究课题

试验范围

/

目标入组人数

188

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-26

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者的纳入标准： 1.已接受肠造口手术； 2.年龄≥18岁，已婚且与配偶生活在一起； 3.有基本的文字阅读和理解能力。 配偶的纳入标准： 1.年龄≥18岁，为患者主要照顾者； 2.有基本的文字阅读和理解能力。；

排除标准

患者的排除标准： 1.合并严重的重要脏器( 心、肺、肝、肾) 功能不全者； 2.患有严重的精神疾病或认知功能障碍者; 3.中途退出研究或同期参与其他干预性研究者。 配偶的排除标准：存在精神疾病或其他严重躯体疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

214000

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