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【ChiCTR2500113525】基于PERMA模式的创伤知情护理对初产妇分娩心理创伤的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩心理创伤

试验通俗题目

基于PERMA模式的创伤知情护理对初产妇分娩心理创伤的影响

试验专业题目

基于PERMA模式的创伤知情护理对初产妇分娩心理创伤的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨基于PERMA模式的创伤知情护理干预对初产妇分娩心理创伤影响的应用效果,同时评估干预措施对初产妇生存质量、心理弹性和领悟社会支持度的影响,为临床护理分娩心理创伤提供可靠参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与招募和干预的独立统计人员,使用SPSS 26.0软件生成随机数字序列,采用区组随机化法,设置区组长度为4,以1:1的比例分配至对照组或干预组。分配序列隐藏于按顺序编号、密封、不透明的信封中。当合格受试者入组时,由研究协调员按顺序开封信封以获取其分组信息。

盲法

单盲,对研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.初产妇; 2.年龄>=18岁且<35岁,孕周>=28周; 3.在本院规律产检; 4.孕妇知情同意并自愿参加本研究;

排除标准

1.计划实施剖宫产者; 2.已确诊有精神疾病者; 3.在研究前一个月或正在接受心理咨询和治疗者; 4.正在参与其他临床研究者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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