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【ChiCTR2600117911】不同类型心衰及心律失常患者生物组学临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

射血分数保留性心力衰竭

试验通俗题目

不同类型心衰及心律失常患者生物组学临床研究

试验专业题目

不同类型心衰及心律失常患者生物组学临床研究

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214122

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临床试验信息
试验目的

我们的研究将进一步探索不同类型心衰（HFpEF、HFmrEF和HFrEF）背后更深层次的机制，包括研究与心衰相关的特定蛋白质表达水平、基因转录调控以及基因组变异与心衰发展之间的关联。我们将识别关键的蛋白质、基因表达谱和基因组变异，以揭示不同类型心衰疾病发展的分子机制和生物标志物。同时，我们将深入挖掘与心衰发病相关的分子通路，分析其在病理生理学过程中的作用，从而为未来发展针对个体化心衰治疗的靶向药物提供理论基础。通过综合临床资料和分子生物学技术，对心衰、心律失常患者的功能和代谢进行全面分析，以揭示不同类型心衰、心律失常的病理生理学特征和变化规律。同时，我们将探讨潜在的治疗靶点和策略，旨在提高对心衰、心律失常的诊断和治疗水平，为患者的临床管理和预后改善提供科学依据和临床指导。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.有心衰症状（胸闷气短，水肿等），BNP大于100，HFpEF评分大于6分； 2.BMI > 30 kg/m^2（2分），房颤（无论阵发或者持续，3分）、>= 2 种药物治疗的高血压（1分）、肺动脉收缩压 > 35 mmHg（1分）、年龄 > 60 岁（1分）和 E/e' > 9（1分），大于等于6分可确诊.；

排除标准

没有缺血、瓣膜性心脏病、心肌病、心包疾病、高输出心力衰竭或有临床意义的肺部疾病的情况下；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

2141222

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