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【ChiCTR2600127111】辅助结肠镜检查的多模态视觉基础模型的建立和临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127111

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠腺瘤

试验通俗题目

辅助结肠镜检查的多模态视觉基础模型的建立和临床应用

试验专业题目

辅助结肠镜检查的多模态视觉基础模型的建立和临床应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个集成肠道准备质量实时评估、多类别病变检测与分割、消化道出血风险评估及结构化报告生成等四大核心任务的多模态视觉基础模型并进行临床验证，最终推动结肠镜检查向智能化、标准化、系统化方向迈进，为降低结直肠癌发病率与死亡率提供可靠技术支撑。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

校级/院级（2024“雁阵人才”后备学科带头人-2024（杨成））

试验范围

/

目标入组人数

222

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.门诊接受结肠镜检查的患者，年龄18-75岁，性别不限； 2.签署知情同意书； 1.门诊接受结肠镜检查的患者，年龄18-75岁，性别不限；2.签署知情同意书；；

排除标准

1.结肠镜检查禁忌证的患者； 2.家族息肉病综合征或炎症性肠病患者； 3.结直肠癌或结直肠癌手术史的患者； 4.已知或疑似肠梗阻或穿孔的患者； 5.妊娠或哺乳期患者； 6.无法实现盲肠插管的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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