洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于IMB理论的多组分运动干预在骨质疏松合并衰弱患者术后康复中的应用效果研究

【ChiCTR2600124308】基于IMB理论的多组分运动干预在骨质疏松合并衰弱患者术后康复中的应用效果研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124308

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松合并衰弱

试验通俗题目

基于IMB理论的多组分运动干预在骨质疏松合并衰弱患者术后康复中的应用效果研究

试验专业题目

基于IMB理论的多组分运动干预在骨质疏松合并衰弱患者术后康复中的应用效果研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

骨质疏松症合并衰弱患者的术后康复治疗现状尚不理想，亟需加强患者康复意识、提升康复机构的专业水平，并完善康复治疗体系，以提供更高质量的术后康复服务，促进患者功能恢复。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方人员使用计算机生成随机序列

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60 岁； 2.符合骨质疏松诊断标准(骨密度 T值<=-2.5 或伴有脆性骨折)； 3.符合衰弱表型定义(满足 3 项及以上标准：体重减轻、疲劳感、握力下降、步速减慢、体力活动减少)； 4.近期(3 个月内)接受骨科手术； 5.意识清楚，能配合干预，自愿参与研究并签署知情同意书。 1.年龄>=60 岁；2.符合骨质疏松诊断标准(骨密度 T值<=-2.5 或伴有脆性骨折)；3.符合衰弱表型定义(满足 3 项及以上标准：体重减轻、疲劳感、握力下降、步速减慢、体力活动减少)；4.近期(3 个月内)接受骨科手术；5.意识清楚，能配合干预，自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心肺功能不全； 2.恶性肿瘤； 3.急性感染； 4.认知障碍无法配合； 5.参与其他临床试验； 6.12 周内无法保证参与时间者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

无锡市人民医院的其他临床试验

更多

无锡市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品