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【ChiCTR2600126862】移植围术期急性肺损伤和肺保护的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126862

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

移植围术期急性肺损伤和肺保护的临床研究

试验专业题目

移植围术期急性肺损伤和肺保护的临床研究

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临床试验信息
试验目的

围手术期多种因素参与了术后 ALI的发生，除了缺血再灌注损伤外，术中大量输血、机械通气、液体超载、氧化应激反应等因素均可引发ALI，虽然体外生命技术可有效改善患者术中氧合、维持血流动力学稳定，但随着移植肺的开放、ECMO流量的降低和停机，极易发生肺缺血-再灌注损伤，并可能通过损伤细胞和上调促炎因子水平两种途径，进一步诱导炎症反应从而导致ALI。因此，为了更精准地预防围术期急性肺损伤的发生，提高术后生存率，我们有必要对接受肺移植的患者进行回顾性分析，探究移植围术期急性肺损伤的发生机制以及如何进行有效的肺保护。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-18

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2019 年 1 月-2025 年 12 月在无锡市人民医院接受肺移植的患者 2019 年 1 月-2025 年 12 月在无锡市人民医院接受肺移植的患者；

排除标准

1.患者有严重肾功能不全； 2.严重心脏功能不全者排除在外；

研究者信息
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试验机构

无锡市人民医院

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