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【ChiCTR2500104793】右美托咪定气雾吸入对儿童单肺通气术后肺部并发症的作用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104793

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-23

临床申请受理号

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靶点

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适应症

小儿单肺通气肺叶切除术后肺部并发症

试验通俗题目

右美托咪定气雾吸入对儿童单肺通气术后肺部并发症的作用研究

试验专业题目

右美托咪定气雾吸入对儿童单肺通气术后肺部并发症的作用研究

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临床试验信息
试验目的

观察相比于安慰剂,右美托咪定吸入是否能降低儿童单肺通气后的肺部并发症发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由一名不参与研究的人员通过计算机产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

6岁以内,择期行胸腔镜下肺段或肺叶切除的患者,ASA 1-2级;;

排除标准

哮喘史、急性上呼吸道感染或肺部感染、先天性心脏病、EF<50%;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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