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【ChiCTR2600126578】CAP水凝胶联合外用药物治疗进展期白癜风的RCT研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126578

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白癜风

试验通俗题目

CAP水凝胶联合外用药物治疗进展期白癜风的RCT研究

试验专业题目

CAP水凝胶联合外用药物治疗进展期白癜风的RCT研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 明确CAP疗法单独或联合药物治疗进展期白癜风的临床疗效。 2. 探讨CAP 疗法治疗进展期白癜风的最佳处理时间等参数。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一个独立的研究员使用适当的计算机软件生成了一个随机分配列表

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

精准医学研究

试验范围

/

目标入组人数

33;34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在14—65岁范围内，性别不限； 2.确诊为白癜风，符合《中华皮肤科杂志》白癜风诊疗共识（2021版）的进展期白癜风的评判标准； 3.生命体征稳定； 4.受试者已签署知情同意书； 1.年龄在14—65岁范围内，性别不限；2.确诊为白癜风，符合《中华皮肤科杂志》白癜风诊疗共识（2021版）的进展期白癜风的评判标准；3.生命体征稳定；4.受试者已签署知情同意书；；

排除标准

1.4周内曾系统接受研究性药物、生物制剂及免疫抑制剂治疗（糖皮质类固醇激素或小分子JAK抑制剂），2周内曾接受外用糖皮质激素、光疗等治疗； 2.有严重系统性疾病或恶性肿瘤病史者； 3.孕妇或哺乳期妇女； 4.拟注射CAP剂型者的肝肾功能（血清AST、ALT、CREA升高2倍以上）或血常规（WBC、RBC或PLT低于正常值80%以下）异常； 5.研究者认为不宜参加试验的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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