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首页 临床进展 索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究

【ChiCTR-OPC-15007449】索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OPC-15007449

试验状态

结束

药物名称

索磷布韦+盐酸达拉他韦

药物类型

/

规范名称

索磷布韦+盐酸达拉他韦

首次公示信息日的期

2015-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性丙型肝炎

试验通俗题目

索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究

试验专业题目

索非布韦联合达卡他韦治疗中国难治性丙肝患者的安全性和疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究索非布韦联合达卡他韦治疗中国经治慢性丙肝患者的安全性和疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照试验。

盲法

/

试验项目经费来源

Henan

试验范围

/

目标入组人数

15;6;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2016-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.慢性丙肝患者， 2.干扰素治疗失败， 3.年龄在18-70岁。；

排除标准

1.乙肝病毒感染，2.HIV感染，3.系统性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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