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【ChiCTR2000031110】气道介入治疗时喷射通气与氧合功能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道狭窄

试验通俗题目

气道介入治疗时喷射通气与氧合功能研究

试验专业题目

气道介入治疗时喷射通气与氧合功能研究

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临床试验信息
试验目的

1、 探讨不同通气模式对监测性麻醉下行气道介入治疗患者氧合的影响。 2、 探讨不同通气模式对全麻下硬质气管镜患者氧合的影响。 3、 根据血气分析结果，通过回归分析确定治疗硬质气管镜中低氧合的相关危险因素。 4、 研究气管镜治疗时不良反应以及处理原则。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用随机方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

应急总医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 性别不限，年龄18-80岁，体重50-80kg； (2) ASAⅡ-Ⅲ级，NYHA分级Ⅱ-Ⅲ级； (3) 手术时间：20-120min； (4) 术前签署知情同意书。；

排除标准

(1) 心功能呼吸功能衰竭患者； (2) 昏迷； (3) 气管切开、气管插管患者； (4) 入室SPO2小于90%； (5) 明显精神和神经系统疾病史； (6) 镇静催眠药物服用史； (7) 酒精滥用史； (8) 术中改变麻醉方式者； (9) 术毕气管插管返回ICU的患者； (10) 术中大出血患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

应急总医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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