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【ChiCTR2100054001】气道介入治疗时不同通气工具与氧合功能的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054001

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道狭窄

试验通俗题目

气道介入治疗时不同通气工具与氧合功能的研究

试验专业题目

气道介入治疗时不同通气工具与氧合功能的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

提高气道介入治疗时的麻醉安全性，寻求更为有效的通气工具和通气方法，确定影响患者氧合的主要危险因素，降低患者围术期不良事件的发生率，提高医疗质量和患者满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由特定负责研究统计人员使用计算机盲法随机数字表产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

应急总医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.于应急总医院呼吸介入治疗中心行气道介入治疗的患者； 2.诊断合并有气道病变的患者； 3.年龄：18-80岁。；

排除标准

1.心功能呼吸功能衰竭患者； 2.昏迷； 3.气管切开、气管插管患者； 4.入室SPO2小于90%； 5.明显精神和神经系统疾病史； 6.镇静催眠药物服用史； 7.酒精滥用史； 8.术中改变麻醉方式者； 9.术中大出血患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

应急总医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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