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【ChiCTR2600123662】疼痛科就诊患者焦虑、抑郁情况分析——基于问卷调查的横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123662

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

疼痛科就诊患者焦虑、抑郁情况分析——基于问卷调查的横断面研究

试验专业题目

疼痛科就诊患者焦虑、抑郁情况分析——基于问卷调查的横断面研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查疼痛科就诊患者的焦虑、抑郁发生情况，分析其相关影响因素，为临床治疗及心理干预提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在疼痛科门诊或病房就诊的患者； 2.年龄≥18 周岁，具有完全民事行为能力； 3.意识清楚，能够正常沟通并理解问卷内容； 4.自愿参加本研究，签署知情同意书，能够配合完成问卷调查； 5.能够独立完成问卷或在调查员协助下完成问卷。 1.在疼痛科门诊或病房就诊的患者；2.年龄≥18 周岁，具有完全民事行为能力；3.意识清楚，能够正常沟通并理解问卷内容；4.自愿参加本研究，签署知情同意书，能够配合完成问卷调查；5.能够独立完成问卷或在调查员协助下完成问卷。；

排除标准

1.主要数据不完整的患者； 2.存在严重认知功能障碍（如痴呆、谵妄等），无法配合完成问卷； 3.既往确诊精神分裂症、双相情感障碍等严重精神疾病； 4.近 3 个月内经历重大负性生活事件（如丧亲、离婚、重大自然灾害等）； 5.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能衰竭，病情不稳定； 6.已参与本研究或其他类似研究者； 7.其他研究者认为会影响研究结果的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

联勤保障部队第940医院

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研究负责人邮编

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