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首页 临床进展 【辑】产后痛觉敏感性差异与产后抑郁的关系

【ChiCTR2000038012】【辑】产后痛觉敏感性差异与产后抑郁的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038012

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

【辑】产后痛觉敏感性差异与产后抑郁的关系

试验专业题目

产后痛觉敏感性差异与产后抑郁的关系：一项基于人群的纵向队列研究

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临床试验信息
试验目的

分析产后疼痛敏感性变化及围产期分娩疼痛应激相关因素对产后抑郁的影响，为产后抑郁的预防及治疗提供新的思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

只要患者符合入排标准即纳入的队列研究，不设立对照组，不涉及随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

福建省立医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄介于20~40岁； 2) 于福建省立医院南院完成分娩的产妇。；

排除标准

1) 产前即合并焦虑症、抑郁症等精神类疾病； 2) 合并前置胎盘、胎盘早剥等病理产科； 3) 病例资料不全者； 4) 不愿配合完成相关检查及问卷调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院金山分院

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研究负责人邮编

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