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【ChiCTR2100043924】椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100043924

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后并发症

试验通俗题目

椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响

试验专业题目

椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

350001

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探究椎管内阻滞分娩镇痛对初产妇产后痛觉敏感性的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

只要患者符合入排标准即纳入的队列研究,不涉及随机分组

盲法

开放

试验项目经费来源

福建省立医院科研基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄介于20~40岁; 2) 初次妊娠; 3) 孕38~41周; 4) ASA分级Ⅰ~Ⅱ级; 5) 宫颈口开口<6 cm。;

排除标准

1) 产前即合并纤维肌痛、偏头痛、炎症性肠病或类风湿性关节炎等慢性疼痛性疾病; 2) 合并前置胎盘、胎盘早剥等病理产科; 3) 以剖宫产为分娩结局者; 4)不愿配合完成相关检查及问卷调查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350001

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