洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600128347】干眼患者诊疗依从性的结构方程模型构建与干预策略探索

基本信息
登记号

ChiCTR2600128347

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼

试验通俗题目

干眼患者诊疗依从性的结构方程模型构建与干预策略探索

试验专业题目

干眼患者诊疗依从性的结构方程模型构建与干预策略探索

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:描述干眼患者诊疗依从性的现状,分析疾病感知、用药信念与依从性之间的关联,并验证预设路径模型。 2.次要目的 (1)分析人口学特征、病程、既往治疗经历等因素与依从性的关系。 (2)比较不同依从性水平患者在疾病感知和用药信念维度上的差异。 (3)为干眼患者高风险依从性不足的识别与分层管理提供可操作建议。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 18 岁,男女不限。 2.根据《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020年)》中干眼诊断标准,已经诊断为干眼的患者。 3.有明确的用药或治疗建议>= 1个月,能够回答与依从性相关问题。 4.理解研究内容并自愿签署知情同意书。 5.具有基本沟通能力,可独立完成问卷。 1.年龄 >= 18 岁,男女不限。2.根据《中国干眼专家共识:检查和诊断(2020年)》中干眼诊断标准,已经诊断为干眼的患者。3.有明确的用药或治疗建议>= 1个月,能够回答与依从性相关问题。4.理解研究内容并自愿签署知情同意书。5.具有基本沟通能力,可独立完成问卷。;

排除标准

1.存在严重认知障碍、精神障碍或沟通障碍,无法完成研究问卷者。 2.合并急性眼部感染、近期眼外伤或其他明显影响当前症状判断的严重眼病者。 3.研究者判断不适宜纳入者。 4.重复入组者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

沈阳兴齐眼科医院(有限公司)

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入市场洞察中心查看