CTR20253183
进行中（尚未招募）
SQ-22031滴眼液
治疗用生物制品
SQ-22031滴眼液
2025-08-11
企业选择不公示
/
干眼
SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的临床研究
一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
110163
主要目的：探索SQ-22031 滴眼液不同给药浓度、不同给药周期治疗中重度干眼的有效性，为后续临床研究方案设计提供依据。 次要目的：探索SQ-22031 滴眼液不同给药浓度、不同给药周期在中重度干眼患者中的安全性和免疫原性。 探索性目的：观察SQ-22031 滴眼液治疗中重度干眼患者的共聚焦显微镜检查角膜神经密度变化。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 150 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18 岁且＜75 岁患者（以签署知情同意书时间为准），性别不限；
请登录查看1.已知对本研究中需要使用的任何药物成分（包括如荧光素）过敏者；
2.在筛选访视时发现有任何需要治疗和/或研究者认为可能干扰具有临床意义的裂隙灯检查结果的疾病，包括但不限于活动性眼睑炎、存在症状或眼表有炎症的睑板腺功能障碍、睑缘炎症、需要治疗的活动性眼部过敏，瞬目反射障碍/眼睑闭合障碍、翼状胬肉；
3.在筛选访视时诊断为持续性眼部感染（细菌、病毒或真菌）或活动性眼部炎症；
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
100010
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床研究
- 植入连续景深型人工晶状体（TECNIS Synergy, Johnson & Johnson）及三焦点人工晶状体（AcrySof PanOptix, Alcon）术后视觉质量的对比研究
- 一项随机、双盲、多中心、假注射平行对照评估重组人截短型纤溶酶注射液（JZB32）治疗玻璃体黄斑牵拉患者的有效性、安全性的 II 期临床试验
- 利多卡因软膏在电子鼻咽喉镜检查中局部麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验
- 评价TM471-1胶囊在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎或抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体相关脑炎试验参与者中有效性和安全性试验
- 362滴眼液I期临床研究
- 基于中医辨证与多模影像融合的 wAMD治疗预后深度学习模型构建与应用研究
- 基于CBCT骨袋三维序贯特征的牙周基础治疗疗效预测模型研究
- 基于专家共识与多模态临床数据共驱的人工智能听力专家决策系统研发
- 慢性踝关节不稳患者关节镜下韧带修复术后的姿势稳定性
- 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT性视疲劳合并干眼的短期与中期疗效观察
- 基于多组学高通量测序的头颈肿瘤微环境与发病机制研究
- 图像重建方法对人工智能影像处理的影响研究
- 眼动训练和视觉反馈训练对慢性非特异性颈痛的疗效观察
- 水杨酸焕肤与外用抗生素对于寻常型痤疮微生态改变的随机对照研究
- 变应性鼻炎患者疾病获益感现状及影响因素研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性 的I期临床试验（本阶段仅开展单次给药试验）
- 不同海拔汉族、藏族肠道准备不充分高风险人群的优化方案：硫酸镁钠钾口服用浓溶液联合乳果糖的应用效果：一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
沈阳兴齐眼药股份有限公司的其他临床试验
- SQ-23101注射液在甲状腺眼病患者中的Ia期临床试验
- 评估SQ-24071滴眼液在近视儿童青少年安全性、耐受性和药代动力学的的试验
- SQ-24071滴眼液在健康参与者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
- SQ-129玻璃体缓释注射液治疗糖尿病性黄斑水肿的临床试验
- SQ-129玻璃体缓释注射液治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿的临床试验
- SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的临床研究
- 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的临床研究
- 评价SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎有效性试验
- 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的临床研究
- SQ-22031滴眼液I期临床试验
- 伏立康唑滴眼液I期临床研究
- 环孢素滴眼液（Ⅱ）治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究
- 环孢素滴眼液（Ⅱ）IV期临床研究
- 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验
- 他克莫司混悬滴眼液I期临床试验
- 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的2年临床试验
- 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验
- 拉坦前列素眼用凝胶安全性和有效性预试验
最新临床资讯
-
Nature子刊| 恒瑞HER2 ADC：81.5%患者肿瘤缓解，为何病理“清零”仅3.1%？
医药速览2026-08-31
-
首个！安进降脂药临床III期结果积极
医药速览2026-08-31
-
欧康维视2026-08-31
-
摩熵医药2026-08-31
-
摩熵医药2026-08-31
-
氨基观察2026-08-31
-
瞭望财经2026-08-31
-
药时代2026-08-31
-
Cytiva学堂2026-08-31
-
癌度2026-08-31
SQ-22031滴眼液相关临床试验
沈阳兴齐眼药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
摩熵咨询 35 47
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29