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首页 临床进展 重症超声引导的可视化液体复苏在脓毒性休克中的临床应用

【ChiCTR1800020154】重症超声引导的可视化液体复苏在脓毒性休克中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020154

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

重症超声引导的可视化液体复苏在脓毒性休克中的临床应用

试验专业题目

重症超声引导的可视化液体复苏在脓毒性休克中的临床应用

申办单位信息
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563000

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临床试验信息
试验目的

研究早期应用重症超声指导液体复苏对脓毒性休克患者的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

试验设计者采用电脑产生随机数字，用不透明信封封装。试验操作者根据患者被纳入试验的时间先后抽取信封，根据随机数字将患者分组

盲法

试验设计者仅负责整个试验方案设计及随机数字的产生，不参与分组和治疗；临床操作不参与数据记录和随访，而患者和随访人员均不知分组情况。

试验项目经费来源

贵州省教育厅青年科技人才成长项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2021-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）感染或可疑的感染；（2）经过充分液体复苏后，仍需给予血管活性药物以维持平均动脉压（MAP）≥65mmHg及乳酸（Lac）>2mmol/L；（3）18岁≤年龄≤80岁；（4）住ICU时间≥24小时；（5）首诊脓毒性休克；（6）知情同意。；

排除标准

（1）患者或家属不同意参加、不签署知情文件者；（2）合并急性冠脉综合征、存在容量过负荷表现、心衰、有COPD病史的患者；（3）因同种病因导致脓毒性休克再次入ICU患者；（4）住ICU时间少于24小时；（5）妊娠状态。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省遵义市遵义医学院附属医院重症医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

563000

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