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【ChiCTR2600122360】基于不同人口学特征的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者临床特征及预后危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122360

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于不同人口学特征的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者临床特征及预后危险因素分析

试验专业题目

基于不同人口学特征的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者临床特征及预后危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究，动态收集鞍山地区不同人口学特征（如性别、年龄）AECOPD患者的基线临床症状、并发症、实验室检查、肺功能指标及随访治疗结局的差异；分析主要人口学特征与上述临床特征的关联，为针对性干预提供即时数据支持，重点探讨关键人口学特征人群与预后的关联；为制定个体化治疗策略提供科学依据，改善患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

鞍山市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁以上； 2. 2025年8月1日至2026年7月31日（连续12个月）住院的 AECOPD 患者； 3. 符合GOLD2025 COPD诊断标准（吸入支气管舒张剂后 FEV1/FVC<0.7）； 4. 临床资料可完整采集； 5. 自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1. 年龄 <18 岁； 2. 住院时间 < 48 小时； 3. 孕妇或哺乳期女性； 4. 合并支气管扩张、肺癌等其他慢性呼吸系统疾病； 5. 认知障碍或无法配合随访者。；

研究者信息
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试验机构

鞍山市中心医院

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研究负责人邮编

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