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首页 临床进展 床旁便携式可视肠管在出血高危重症患者营养管理中的应用研究

【ChiCTR2600123557】床旁便携式可视肠管在出血高危重症患者营养管理中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123557

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

出血危象

试验通俗题目

床旁便携式可视肠管在出血高危重症患者营养管理中的应用研究

试验专业题目

床旁便携式可视肠管在出血高危重症患者营养管理中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在围绕出血高危重症患者肠内营养实施过程中“安全性不足、定位不精准、并发症风险高”等临床难点，探讨床旁便携式可视肠管在营养管理中的应用价值。通过将可视化技术引入鼻肠管置入与管理全过程，系统评估其在提高置管准确性、降低消化道出血及误吸等并发症风险中的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

丽水市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①成年患者（18岁及以上）； ②ICU中血小板减少（血小板<50×109）和或凝血功能异常（APTT 50～70s）的患者； ③存在胃管喂养不耐受，需要通过幽门后进行营养补充的患者； ④愿意参与本研究并签署知情同意书。 ①成年患者（18岁及以上）；②ICU中血小板减少（血小板<50×109）和或凝血功能异常（APTT 50～70s）的患者；③存在胃管喂养不耐受，需要通过幽门后进行营养补充的患者；④愿意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

① 合并重度胃肠道疾病或其他严重并发症者，包括活动性消化道出血、肠穿孔、肠梗阻等情况； ② 妊娠期或哺乳期女性； ③ 因特殊生理或病理原因不能实施床旁便携式可视化肠管置入的患者；；

研究者信息
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试验机构

丽水市中心医院

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