ChiCTR2500110692
正在进行
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2025-10-17
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分娩镇痛
可穿戴监测工具在产妇无痛分娩中的效果随机对照试验
穿戴式无线监护系统在分娩镇痛中应用的一项前瞻性随机对照研究
（1）比较穿戴式无线监护系统与传统有线监护在分娩镇痛中的效果。 本研究旨在通过前瞻性随机对照研究，系统比较穿戴式无线监护系统与传统有线监护在分娩镇痛过程中的效果，评估其对母婴安全和分娩体验的影响。 （2）评估患者和医护人员对两种监护系统的满意度。 本研究将通过问卷调查和访谈等方式，评估穿戴式无线监护系统与传统有线监护在使用过程中的满意度差异，为未来的临床应用提供参考依据。 （3）评估分娩镇痛过程中活动量对患者预后的影响。 本研究将探讨在不同监护系统下，产妇活动量的变化对分娩镇痛效果及母婴预后的影响，旨在为优化分娩镇痛方案提供科学依据。
随机平行对照
其它
由项目负责人采用随机数表法进行随机分组
开放标签，对评估者隐藏分组
2025 年度浙江省医药卫生科技计划 （一般项目）
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58
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2025-04-15
2027-12-31
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1.待产产妇； 2.拟行分娩镇痛，且自愿参与本研究并签署知情同意书； 3.无严重心肺疾病、胎儿窘迫等可能影响监护结果判定的基础疾病（ASAⅠ-Ⅱ级）；；
请登录查看1.有椎管内阻滞禁忌症（如凝血功能障碍、椎管内疾病等）； 2.经产科医师评估无法经阴道试产（如前置胎盘、头盆不称等）； 3.有植入式心脏装置； 4.患有严重或不稳定的精神疾病或躯体疾病（ASA Ⅲ-Ⅴ级）； 5.对贴附电极材料过敏，或贴附部位周围有伤口或皮肤破损； 6.传染病患者（为确保卫生安全）； 7.因各种原因中途转剖宫产的产妇； 8.拒绝签署知情同意书；；
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