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【ChiCTR2600124873】老年患者无痛支气管镜两种给氧方案对低氧事件的影响的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124873

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术中低氧血症

试验通俗题目

老年患者无痛支气管镜两种给氧方案对低氧事件的影响的相关性研究

试验专业题目

老年患者无痛支气管镜两种给氧方案对低氧事件的影响的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在深入探讨经鼻高流量吸氧在无痛支气管镜检查中的应用价值，重点研究该策略对老年患者预防术中低氧事件的作用机制，并系统评估其在降低围术期并发症、提升患者舒适度与满意度方面的综合效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用计算机产生随机数字序列，随机分到两组，麻醉医生选用给定的给氧方案

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（AmericanSocietyofAnesthesiologists，ASA）分级Ⅱ-Ⅲ级； 2.年龄60-80岁； 3.体重质量指数（Body Mass Index，BMI）18～28kg/m2； 4.接受无痛支气管镜检查的患者； 5.自愿参加试验并签署知情同意书； 1.美国麻醉医师协会（AmericanSocietyofAnesthesiologists，ASA）分级Ⅱ-Ⅲ级；2.年龄60-80岁；3.体重质量指数（Body Mass Index，BMI）18～28kg/m2；4.接受无痛支气管镜检查的患者；5.自愿参加试验并签署知情同意书；；

排除标准

1.合并严重心脏、肝脏、肾脏等疾病； 2.有面部严重畸形、颞颌关节强直、强制性脊柱炎等气道管理困难； 3.鼻息肉、鼻腔出血或有出血倾向、鼻外伤、鼻腔畸形、明显的鼻中隔偏曲或既往行鼻腔手术（鼻中隔矫正、鼻甲切除）； 4.凝血机制异常，颅底骨折、脑脊液耳鼻漏； 5.有呕吐、反流、误吸或高度危险，如未禁食、饱胃、肠梗阻、食管裂孔疝； 6.严重过敏史及精神系统疾病无法配合麻醉； 7.无自主意识或自主决定权。 8.已参加其他干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丽水市中心医院

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