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【ChiCTR2600132386】阿芬太尼复合环泊酚抑制成人支气管镜置入反应 的剂量探索:基于有偏硬币序贯法

基本信息
登记号

ChiCTR2600132386

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

阿芬太尼复合环泊酚抑制成人支气管镜置入反应 的剂量探索:基于有偏硬币序贯法

试验专业题目

阿芬太尼复合环泊酚抑制成人支气管镜置入反应的剂量探索:基于有偏硬币序贯法

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在采用有偏硬币序贯法测定阿芬太尼复合环泊酚用于纤维支气管镜检查时阿芬太尼的ED95,为临床提供个体化、精准化的麻醉用药指导。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟行常规纤支镜检查(诊断性或治疗性)的受试者; 2.年龄18-65岁; 3.ASA分级为Ⅰ级~Ⅲ级; 4.18Kg/m^2<=BMI<=30kg/m^2; 5.清楚了解、自愿参加该项研究,并由其本人或家属签署知情同意书。 1.拟行常规纤支镜检查(诊断性或治疗性)的受试者;2.年龄18-65岁;3.ASA分级为Ⅰ级~Ⅲ级;4.18Kg/m^2<=BMI<=30kg/m^2;5.清楚了解、自愿参加该项研究,并由其本人或家属签署知情同意书。;

排除标准

1.具有深度镇静/全身麻醉禁忌证者; 2.有麻醉/镇静药物过敏者; 3.心功能不全患者或者严重高血压控制不佳者; 4.严重呼吸功能不全者; 5.严重脑血管疾病、精神障碍或认知功能障碍者; 6.合并严重肝肾功能和(或)凝血功能障碍者; 7.预计为困难气道者; 8.纤支镜诊疗前已进行气管插管或机械通气的患者; 9.近期使用阿片类药物或镇静药者。;

研究者信息
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试验机构

丽水市中心医院

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