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首页 临床进展 基于自身前后对照研究评估俯卧位通气与侧俯卧位通气对ARDS机械通气患者机械能的影响

【ChiCTR2600135291】基于自身前后对照研究评估俯卧位通气与侧俯卧位通气对ARDS机械通气患者机械能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135291

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于自身前后对照研究评估俯卧位通气与侧俯卧位通气对ARDS机械通气患者机械能的影响

试验专业题目

基于自身前后对照研究评估俯卧位通气与侧俯卧位通气对ARDS机械通气患者机械能的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较俯卧位通气与侧俯卧位通气对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者机械能和肺通气效能的影响，评估两种体位对呼吸机相关性肺损伤（VILI）发生风险的差异。通过对比俯卧位与侧俯卧位的效果，为临床实践提供优化的俯卧位通气方案，以降低ARDS患者机械通气过程中VILI的发生风险。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，且机械通气时间超过48小时；<br>2.符合ARDS柏林定义，即PaO2/FiO2 <= 200mmHg；<br>3.患者或其家属知情同意并签署知情同意书；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期女性； 2.存在俯卧位通气禁忌症，如颅内高压、近期颌面部或胸部手术、大量咯血、脊柱或骨盆不稳定等； 3.血流动力学不稳定，需大剂量升压药维持； 4.存在严重气胸或需要引流的胸腔积液； 5.预计生存时间少于24小时，或肺部或呼吸道存在活动性出血； 6.严重的心血管疾病，如严重冠状动脉疾病或心肌梗死； 6个月内接受过重大手术； 7.存在严重肝肾功能不全或衰竭； 8.其他可能影响研究的情况；；

研究者信息
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试验机构

丽水市中心医院

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