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【ChiCTR2600125263】中心静脉导管导丝遗留体内两年的病例研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125263

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中心静脉导管导丝遗留

试验通俗题目

中心静脉导管导丝遗留体内两年的病例研究

试验专业题目

病例报告：导丝遗留体内两年

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过对1例中心静脉导管导丝遗留体内两年的病例进行回顾性分析，系统总结患者的临床表现、影像学特征、异物迁移情况及血管内介入取出过程，探讨导丝遗留相关并发症的形成机制及处理策略，并分析中心静脉导管置管过程中可能存在的风险因素，为提高临床操作规范性、降低医源性并发症发生率及优化急危重症患者血管通路管理提供参考依据。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受中心静脉导管置入术的患者； 2.存在导丝遗留相关并发症； 3.具有完整的病历资料、影像学资料及手术记录； 1.接受中心静脉导管置入术的患者；2.存在导丝遗留相关并发症；3.具有完整的病历资料、影像学资料及手术记录；；

排除标准

1.病历资料不完整者； 2.缺乏完整影像学资料者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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