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ChiCTR2500114809
结束
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2025-12-17
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由诺如病毒感染引起的急性胃肠炎
评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
主要目的:评价四价重组诺如病毒疫苗对疫苗包含的4种基因型(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17)引起的AGE(排除轮状病毒、腺病毒的合并感染)的保护效力。 次要目的: (1)评价四价重组诺如病毒疫苗对所有诺如病毒基因型引起的AGE的保护效力; (2)评价四价重组诺如病毒疫苗对所有诺如病毒基因型引起的中重度AGE的保护效力; (3)评价四价重组诺如病毒疫苗对疫苗包含的4种基因型(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17)引起的AGE、中重度AGE的保护效力; (4)评价四价重组诺如病毒疫苗的免疫原性; (5)评价四价重组诺如病毒疫苗的安全性。 探索性目的: (1)评价四价重组诺如病毒疫苗对重复感染(同一基因型别以及不同基因型别重复感染)的AGE保护效力; (2)评价四价重组诺如病毒疫苗对交叉感染(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17以外型别)的AGE保护效力;
随机平行对照
Ⅲ期
本临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,由独立的随机化统计师应用SAS软件(版本为9.4或以上)生成受试者随机编码表。随机设计采用分层区组随机化方法,以年龄(6周龄-23月龄、2-5周岁和6-13周岁)为分层因素,按照1:1比例将受试者随机分配至试验组和对照组。
本试验中的受试者采用双盲设计,由与本试验无关的第三方人员打印疫苗标签,由随机化统计师与申办者不参与本试验的其他编盲人员进行疫苗编盲,即按照盲底将打印好的疫苗标签粘贴于每份疫苗指定位置。由随机化统计师督导疫苗编盲,指导编盲操作人员按照盲底进行贴签。完成编盲后,盲底应由随机化统计师封存。
完全自筹
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3300
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2024-07-11
2027-03-31
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(1)受试者法定监护人同意参加本试验(8岁及以上受试者同时还需要本人的同意),且能提供法定身份证明,经过充分的知情并签署知情同意书,理解和遵守试验方案要求参加随访; (2)入组当天年龄范围在6周龄<=年龄<=13周岁,性别不限; (3)小于12月龄者:2.5kg<=出生体重<=4.5kg,37周≤孕周≤42周,正常产程出生(不包括严重异常产程、严重窒息抢救史);
请登录查看(1)对试验用疫苗的任何成分过敏或有特发反应史者;既往对任何疫苗或药物有严重过敏史(如过敏性休克、喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、呼吸困难、血管神经性水肿等);过敏体质者; (2)2年内有经确诊的诺如病毒感染病史; (3)有以下任何一项疾病史或现患严重疾病: 1)凝血功能异常:如白血病、先天性或获得性凝血因子缺乏、再生障碍性贫血、血小板减少及接受抗凝治疗者; 2)影响局部观察的疾病:如现患病理性黄疸者; 3)影响免疫功能的疾病:先天性或获得性的免疫缺陷或自身免疫疾病史;淋巴增殖性疾病未控制期(如慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤等);无脾,或脾脏手术史、外伤史; 4)现患传染性疾病:如结核、病毒性肝炎等; 5)神经、精神类疾病:癫痫、先天性脑发育不全、脑外伤、脑肿瘤、感染、化学和物理因素等引起的大脑神经组织损伤等,精神病病史及家族史; 6)可能干扰研究进行或完成的其他严重疾病:严重先天畸形,严重发育障碍,严重营养不良,恶性肿瘤,先天性心血管、肝、肾疾病等; (4)入组前1个月内曾经接受过血液或血液相关制品(除乙肝免疫球蛋白外);在3个月内长期使用全身性免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为使用超过14天); (5)入组前3个月内参加过或正在参加其他临床试验(包括药物、生物制品或器械等); (6)研究者认为受试者存在任何疾病或状况可能会使受试者处于风险,受试者依从性差或无法按方案要求完成试验的,以及存在干扰对疫苗反应的评估的情况。;
请登录查看广西壮族自治区疾病预防控制中心
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