ChiCTR2500114809
结束
/
/
/
2025-12-17
/
/
由诺如病毒感染引起的急性胃肠炎
评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
主要目的:评价四价重组诺如病毒疫苗对疫苗包含的4种基因型(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17)引起的AGE(排除轮状病毒、腺病毒的合并感染)的保护效力。 次要目的: (1)评价四价重组诺如病毒疫苗对所有诺如病毒基因型引起的AGE的保护效力; (2)评价四价重组诺如病毒疫苗对所有诺如病毒基因型引起的中重度AGE的保护效力; (3)评价四价重组诺如病毒疫苗对疫苗包含的4种基因型(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17)引起的AGE、中重度AGE的保护效力; (4)评价四价重组诺如病毒疫苗的免疫原性; (5)评价四价重组诺如病毒疫苗的安全性。 探索性目的: (1)评价四价重组诺如病毒疫苗对重复感染(同一基因型别以及不同基因型别重复感染)的AGE保护效力; (2)评价四价重组诺如病毒疫苗对交叉感染(GI.1、GII.3、GII.4、GII.17以外型别)的AGE保护效力;
随机平行对照
Ⅲ期
本临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,由独立的随机化统计师应用SAS软件(版本为9.4或以上)生成受试者随机编码表。随机设计采用分层区组随机化方法,以年龄(6周龄-23月龄、2-5周岁和6-13周岁)为分层因素,按照1:1比例将受试者随机分配至试验组和对照组。
本试验中的受试者采用双盲设计,由与本试验无关的第三方人员打印疫苗标签,由随机化统计师与申办者不参与本试验的其他编盲人员进行疫苗编盲,即按照盲底将打印好的疫苗标签粘贴于每份疫苗指定位置。由随机化统计师督导疫苗编盲,指导编盲操作人员按照盲底进行贴签。完成编盲后,盲底应由随机化统计师封存。
完全自筹
/
3300
/
2024-07-11
2027-03-31
/
(1)受试者法定监护人同意参加本试验(8岁及以上受试者同时还需要本人的同意),且能提供法定身份证明,经过充分的知情并签署知情同意书,理解和遵守试验方案要求参加随访; (2)入组当天年龄范围在6周龄<=年龄<=13周岁,性别不限; (3)小于12月龄者:2.5kg<=出生体重<=4.5kg,37周≤孕周≤42周,正常产程出生(不包括严重异常产程、严重窒息抢救史);
请登录查看(1)对试验用疫苗的任何成分过敏或有特发反应史者;既往对任何疫苗或药物有严重过敏史(如过敏性休克、喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、呼吸困难、血管神经性水肿等);过敏体质者; (2)2年内有经确诊的诺如病毒感染病史; (3)有以下任何一项疾病史或现患严重疾病: 1)凝血功能异常:如白血病、先天性或获得性凝血因子缺乏、再生障碍性贫血、血小板减少及接受抗凝治疗者; 2)影响局部观察的疾病:如现患病理性黄疸者; 3)影响免疫功能的疾病:先天性或获得性的免疫缺陷或自身免疫疾病史;淋巴增殖性疾病未控制期(如慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤等);无脾,或脾脏手术史、外伤史; 4)现患传染性疾病:如结核、病毒性肝炎等; 5)神经、精神类疾病:癫痫、先天性脑发育不全、脑外伤、脑肿瘤、感染、化学和物理因素等引起的大脑神经组织损伤等,精神病病史及家族史; 6)可能干扰研究进行或完成的其他严重疾病:严重先天畸形,严重发育障碍,严重营养不良,恶性肿瘤,先天性心血管、肝、肾疾病等; (4)入组前1个月内曾经接受过血液或血液相关制品(除乙肝免疫球蛋白外);在3个月内长期使用全身性免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为使用超过14天); (5)入组前3个月内参加过或正在参加其他临床试验(包括药物、生物制品或器械等); (6)研究者认为受试者存在任何疾病或状况可能会使受试者处于风险,受试者依从性差或无法按方案要求完成试验的,以及存在干扰对疫苗反应的评估的情况。;
请登录查看广西壮族自治区疾病预防控制中心
/
广西壮族自治区疾病预防控制中心的其他临床试验
- 20vPnC 在中国健康婴儿中安全性和免疫原性的 III 期临床试验
- B群脑膜炎球菌OMV疫苗Ⅰ期临床试验
- 在中国健康婴儿和幼儿中评估研究性四价脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和安全性的 试验
- 接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的III期临床试验
- 评价冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(NR222)在60周岁及以上人群中接种的免疫原性及安全性
- 13价肺炎球菌多糖结合疫苗不同免疫程序的免疫原性和安全性的探索研究
- 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅲ期临床试验
- 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗Ⅰb期临床试验
- 吸附无细胞百白破(组分)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗Ⅰ期临床试验
- 随机、盲法、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗在3周岁及以上人群接种的安全性和免疫原性的I期临床试验
- 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12~23月龄人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验
- 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3~5月龄人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验
- 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6~11月龄人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验
- 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在2~6岁人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验
- 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)II期临床试验
- 评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
- 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)I/II期临床试验
- 接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的II期临床试验
- 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)批间一致性临床试验
- 接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的II期临床试验
安徽智飞龙科马生物制药有限公司的其他临床试验
- 评价治疗用卡介苗用于预防 18 周岁及以上人群非肌层浸润性膀 胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心 III 期临床试验
- 评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
- 评价四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 四价流感病毒裂解疫苗(ZFA02佐剂)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 治疗用卡介苗Ⅲ期临床试验
- 评价龙科马四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、多队列、安慰剂平行对照的I/IIa期临床试验
- 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力临床试验
- 重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群的Ⅲ期临床试验
- 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ期临床试验
- 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究
- 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)II期临床剂量标化研究
- 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)5剂程序和4剂(2-1-1)程序的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ期临床试验
- 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究
- 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究
- 注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ期临床试验
- 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV期临床研究
- 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究
- 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)IIa期临床研究
- 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性
最新临床资讯
-
【文献导读】(29-2)张珂宇:iPS 细胞衍生多巴胺祖细胞治疗帕金森病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究
中国核医学医师2026-08-11
-
企业资讯丨百济神州安泰适®在中国正式投入临床应用
中关村生命科学园公司2026-08-11
-
弘翼Emerald Clinical2026-08-11
-
醴泽资本 LYZZCapital2026-08-11
-
广州达博生物制品有限公司2026-08-11
-
百济神州2026-08-11
-
细胞治疗前沿2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
-
医药笔记2026-08-11
安徽智飞龙科马生物制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 27
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
