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首页 临床进展 功能磁共振引导下iTBS精准治疗儿童孤独症谱系障碍核心症状的临床研究

【ChiCTR2600128060】功能磁共振引导下iTBS精准治疗儿童孤独症谱系障碍核心症状的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

功能磁共振引导下iTBS精准治疗儿童孤独症谱系障碍核心症状的临床研究

试验专业题目

功能磁共振引导下iTBS精准治疗儿童孤独症谱系障碍核心症状的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟对比精准iTBS干预治疗前、后ASD患者神经心理测试量表评分的变化，明确精准iTBS干预治疗的优势。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省残疾人福利基金会孤独症研究专项基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>3岁； 2. 符合美国精神障碍诊断与统计手册第五版的ASD诊断标准； 3. CARS>30分。 1. 年龄>3岁；2. 符合美国精神障碍诊断与统计手册第五版的ASD诊断标准；3. CARS>30分。；

排除标准

1. 无法完成磁共振扫描； 2. 确诊21-三体综合征； 3. 患有精神分裂症； 4. 存在言语和语言发育障碍； 5. 伴有听力障碍； 6. 既往有高热惊厥、癫痫发作病史； 7. 有颅脑外伤、颅脑感染、脑肿瘤等相关病史； 8. 存在颅内金属植入物或颅内手术既往史； 9. 正在服用抗精神病药物或抗癫痫药物。；

研究者信息
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试验机构

杭州师范大学附属医院

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