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【ChiCTR2500113570】基于人工智能的利斯的明对认知障碍患者步态改善效果的评估及相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍

试验通俗题目

基于人工智能的利斯的明对认知障碍患者步态改善效果的评估及相关性分析

试验专业题目

基于人工智能的利斯的明对认知障碍患者步态改善效果的评估及相关性分析

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临床试验信息
试验目的

目前对于患者步态评估以及步态与认知障碍的关系缺乏标准的评估体系 , 本研究拟构建人工智能辅助步态评估模型, 进一步揭示利斯的明对认知障碍患者步态改善的潜在机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计学程序随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医学会临床医学专项资金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥40岁; ②符合相应认知障碍诊断标准并经ADAS-cog量表评估; ③具备独立行走能力 , 能配合可 穿戴 设备的步态评估; ④患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1 . 目前正在使用胆碱酯酶抑制剂或近3月内有其他改善认知药物的调整; 2 .合并严重精神障碍或严重内科疾病无法配合评估; 3. 已知对利斯的明/卡巴拉汀 、其他氨基甲酸衍生物或辅料过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州师范大学附属医院

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研究负责人邮编

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