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首页 临床进展 基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案的构建与应用

【ChiCTR2600128699】基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案的构建与应用

试验专业题目

基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.构建基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案。 2.验证基于时机理论OSAHS患者术后疼痛管理方案的有效性，评估该方案的临床应用效果。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年杭州市卫生科技计划一般(A类)项目

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）诊断标准； 2.年龄范围18-60周岁； 3.拟在全麻下行悬雍垂腭咽成形术； 4.本人签署知情同意书，自愿参加本研究。 1.符合阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）诊断标准；2.年龄范围18-60周岁；3.拟在全麻下行悬雍垂腭咽成形术；4.本人签署知情同意书，自愿参加本研究。；

排除标准

1.排除糖尿病、高血压、冠心病等慢性基础疾病史者及有严重的全身疾病者； 2.对阿片类药物有成瘾性及耐药性者； 3.低血压、甲状腺机能减退、哮喘、前列腺肥大以及癫痫患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州师范大学附属医院

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研究负责人邮编

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