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【ChiCTR2200066863】TIMP-2和IGFBP7对造影剂急性肾损伤早期诊断价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066863

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

TIMP-2和IGFBP7对造影剂急性肾损伤早期诊断价值的研究

试验专业题目

TIMP-2和IGFBP7对造影剂急性肾损伤早期诊断价值的研究

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临床试验信息
试验目的

1. 分析造影剂急性肾损伤（CI-AKI）的临床特点，了解CI-AKI的发病率，并探讨CI-AKI的相关危险因素。 2. 探讨尿液IGFBP7及TIMP-2在CI-AKI早期诊断中的应用价值，以早期识别CI-AKI高危患者，对肾损伤做出预警，改善患者急性肾损伤的防治。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

天津市卫生健康委员会科技项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 拟行冠状动脉造影和经皮冠状动脉介入术的患者； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 终末期肾脏病或肾移植术后患者； 2. 怀孕，哺乳期妇女； 3. 未使用造影剂； 4. 术前l周内接受过造影剂检查； 5. 对造影剂过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300211

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