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【ChiCTR2600118738】超声粘弹性成像联合超微血流成像在慢性肾病诊断及分期中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118738

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾病

试验通俗题目

超声粘弹性成像联合超微血流成像在慢性肾病诊断及分期中的价值

试验专业题目

超声多参数联合评估不同程度慢性肾病的诊断价值研究

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临床试验信息
试验目的

本研究联合超声粘弹性成像及超微血流成像，旨在探索该多参数超声在慢性肾病诊断及分期中的价值，以期为疾病早期识别与风险分层提供一种无创、实时、综合的超声评估方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

本研究由天津医科大学第二医院超声科提供设备及技术支持。本研究涉及的经费由研究者团队自筹。

试验范围

/

目标入组人数

88;49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

慢性肾病（CKD）组：入组患者均符合2024年KDOQI发布的CKD诊断标准，下述情况至少持续三个月：eGRF＜60 mL/min/1.73 m²或（和）至少出现一项肾损伤指标异常。 其中肾损伤指标异常包括： 1.尿白蛋白ACR≥30mg/g (≥3mg/mmol); 2.尿沉渣异常; 3持续性血尿； 4.由于肾小管疾病引起的电解质和其他异常; 5.肾组织活检病理异常; 6.通过影像学检查到的结构异常。 对照组：同期于我院进行健康体检且未出现上述慢性肾损伤指标异常者；

排除标准

1.肾多发良性病变，如多发性肾囊肿、多囊肾、多发血管平滑肌脂肪瘤等； 2.肾恶性肿瘤； 3.患有影响弹性成像检查的其他肾脏疾病，如肾积水、先天性变异等； 4.屏气检查配合度差的患者。；

研究者信息
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试验机构

天津医科大学第二医院

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研究负责人邮编

300202

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