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首页 临床进展 堅毅力和應對方式會否緩和永久視力損害帶來的焦慮和抑鬱？混合研究方法

【ChiCTR2300067374】堅毅力和應對方式會否緩和永久視力損害帶來的焦慮和抑鬱？混合研究方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067374

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

永久視力損害

试验通俗题目

堅毅力和應對方式會否緩和永久視力損害帶來的焦慮和抑鬱？混合研究方法

试验专业题目

堅毅力和應對方式會否緩和永久視力損害帶來的焦慮和抑鬱？混合研究方法

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究讓我們明白堅毅力和應對方式對於永久視力損害帶來的焦慮和抑鬱的緩和成效其結果將有助日後設計針對會造成永久損害視力的眼病的心理輔導支援安排。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

香港中文大學眼科及視覺科學學系

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-09

试验终止时间

2023-09-18

是否属于一致性

/

入选标准

1) Having experienced any degrees of permanent vision impairment for at least 6 months 2) Causes of vision loss must be acquired eye diseases only 3) Aged 18 or above 4) Cognitively healthy to give consent 5) Able to comprehend Cantonese to conduct the questionnaires and interview；

排除标准

Any other causes will not be included in the study, e.g., congenital blindness, stroke damaging the optic chiasm, somatisation of stress.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港中文大學眼科及視覺科學學系

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研究负责人邮编

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