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首页 临床进展 不同减重干预方式对肥胖患者减重效果及代谢获益的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600120150】不同减重干预方式对肥胖患者减重效果及代谢获益的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120150

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖；代谢异常；体重反弹

试验通俗题目

不同减重干预方式对肥胖患者减重效果及代谢获益的前瞻性队列研究

试验专业题目

不同减重干预方式对肥胖患者减重效果及代谢获益的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统、前瞻性评估不同临床常用减重方式（药物、饮食、运动、减重手术及联合干预）对成人肥胖患者体重下降和代谢改善的影响，并探索干预疗效的异质性及体重反弹的潜在机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建省科技创新平台建设计划（福建省2型糖尿病临床医学研究中心）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18–65 岁； 2.BMI ≥28 kg/m^2； 3.拟在我院接受减重干预并进行临床标准化减重管理； 4.最近 3 个月内未参与任何其他减重干预（如减重手术、减重药物、极端节食等）； 5.能按研究要求完成随访，并同意接受问卷调查及血液、尿液、粪便等生物样本采集； 6.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期女性； 2.存在严重的心、肝、肾功能不全，或活动性恶性肿瘤； 3.确诊炎症性肠病、短肠综合征、胃肠道严重疾病等可能显著影响营养吸收或肠道微生态的情况； 4.过去 3 个月内使用可能影响微生物组或代谢状态的药物（如抗生素、益生菌制剂、高剂量糖皮质激素、免疫抑制剂等）； 5.既往接受过减重手术者； 6.近期发生急性疾病、重大手术或其他可能影响体重或代谢状况的事件； 7.存在精神或认知障碍，无法配合随访或完成研究程序者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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