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首页 临床进展 VR 干预对是否会减轻术后疼痛

【ChiCTR2600129227】VR 干预对是否会减轻术后疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节、原发性肺癌行胸腔镜肺部切除术后急性疼痛、肺功能减退

试验通俗题目

VR 干预对是否会减轻术后疼痛

试验专业题目

VR 干预对胸腔镜肺部切除术后疼痛控制与早期肺功能恢复的影响

申办单位信息
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350001

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临床试验信息
试验目的

本研究拟评价围术期沉浸式虚拟现实（VR）干预对胸腔镜肺部切除术患者术后疼痛控制及康复结局的影响，重点观察其对术后早期疼痛、补救镇痛需求及术后中远期疼痛转归的作用，探讨其作为非药物辅助干预在胸外科围术期管理中的应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列。

盲法

单盲（评估者）

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～75周岁。 2.拟接受择期胸腔镜肺叶切除术、肺段切除术或楔形切除术。 3.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。 4.术前意识清楚，能够正常沟通并配合完成疼痛评分、肺功能检测及康复训练。 5.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1.年龄18～75周岁。2.拟接受择期胸腔镜肺叶切除术、肺段切除术或楔形切除术。3.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级。4.术前意识清楚，能够正常沟通并配合完成疼痛评分、肺功能检测及康复训练。5.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.存在眩晕、晕动症、癫痫、严重眼部疾病或其他不能耐受VR设备的情况。 2.术前存在严重心肺功能不全、认知障碍、精神疾病或无法有效沟通。 3.妊娠或哺乳期女性。 4.术中中转开胸或术后出现严重并发症需转入ICU治疗。 5.术前长期使用阿片类药物或存在慢性胸痛病史。 6.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350001

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