ChiCTR2600136151
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2026-11-06
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幽门螺旋杆菌感染
一项评价不同三联方案根除幽门螺旋杆菌的疗效及安全性的前瞻性、多中心、随机、开放的临床研究
一项评价不同三联方案根除幽门螺旋杆菌的疗效及安全性的前瞻性、多中心、随机、开放的临床研究
通过前瞻性多中心随机对照试验，比较两种不同三联方案和大剂量二联方案根除幽门螺旋杆菌的疗效与安全性，为临床幽门螺杆菌新方案治疗提供循证依据。
随机平行对照
上市后药物
由独立统计师采用SAS（或R）软件，设定区组长度为8，按1:1:1比例产生随机分配序列
开放标签
福建省财政厅专项财政补助项目
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127
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2026-10-10
2027-10-10
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1.年龄18-80岁，性别不限。<br>2.经C13或C14尿素呼气试验或快速尿素酶试验确诊为HP阳性，或病理HP阳性。<br>3.治疗前4周未服用抗生素、铋剂及相关中药，2周内未服用PPI类药物。<br>4.初治患者。<br>5.曾使用阿莫西林未发现过敏或青霉素皮试阴性。<br>6.患者自愿参加研究并签署知情同意书。；
请登录查看1.合并心、肺、肝、肾、血液系统等严重原发性疾病或免疫功能低下者。 2.对本研究方案中药物存在过敏史或禁忌证。 3.有精神疾病/沟通障碍者。 4.处于妊娠期、哺乳期女性。 5.既往接受过HP根除治疗的患者。 6.合并消化道肿瘤、消化道出血、消化性溃疡活动期等器质性病变者。；
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