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【ChiCTR2600128873】AI 智能技术辅助终末期心衰病情预后判断体系搭建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128873

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期心力衰竭

试验通俗题目

AI 智能技术辅助终末期心衰病情预后判断体系搭建与验证

试验专业题目

基于本体建模与Agent skills的终末期心力衰竭预后评估体系构建及验证研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建融合本体建模与 Agent Skills 的终末期心力衰竭预后评估体系，并从多维度验证该体系的预测效能与临床实用性；同时丰富医学知识结构化与人工智能融合的研究体系，为临床提供精准、动态的评估工具，优化终末期心衰患者的个体化诊疗决策。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1550

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2029-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合国内外权威指南界定的终末期心力衰竭诊断标准的患者； 2. 临床资料与随访数据记录完整，包含人口学、临床指标、生化指标、合并症、治疗方案及预后结局等核心信息； 3. 数据来源符合医疗数据管理相关规范，患者信息脱敏处理，符合伦理要求。 1. 符合国内外权威指南界定的终末期心力衰竭诊断标准的患者；2. 临床资料与随访数据记录完整，包含人口学、临床指标、生化指标、合并症、治疗方案及预后结局等核心信息；3. 数据来源符合医疗数据管理相关规范，患者信息脱敏处理，符合伦理要求。；

排除标准

1. 终末期心力衰竭诊断存疑，未通过超声影像学、检验检查等权威手段确诊的患者； 2. 临床数据、随访资料缺失关键信息，无法完成预后评估指标提取与分析的患者； 3. 合并其他严重器质性疾病，如、恶性肿瘤等，可能独立影响预后结局，干扰研究结果判定的患者； 4. 数据存在明显错误、伪造等情况，经质量校验无法修正的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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