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【ChiCTR2600130534】基于任务态脑电与表面肌电同步采集的脑卒中运动控制特征横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于任务态脑电与表面肌电同步采集的脑卒中运动控制特征横断面研究

试验专业题目

基于任务态脑电与表面肌电同步采集的脑卒中运动控制特征横断面研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过任务态脑电(EEG)与表面肌电(EMG)同步采集技术,比较脑卒中患者与健康人在握力及踝背伸任务下的神经电生理差异,分析皮层-肌肉耦合、皮层间连接及肌间协同指标与运动功能水平(FMA评分、握力值)的相关性,为脑卒中后运动功能障碍的客观评估和神经调控靶点选择提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

福建省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准,并经头颅CT或MRI证实为脑梗死或脑出血; 2.首次发病,病程为发病后2周至6个月,生命体征稳定; 3.单侧脑卒中病灶,存在偏瘫侧上肢运动功能障碍; 4.能够理解并配合完成量表、电生理及影像学检查; 5.自愿参加本研究并签署知情同意书。 1.符合脑卒中诊断标准,并经头颅CT或MRI证实为脑梗死或脑出血;2.首次发病,病程为发病后2周至6个月,生命体征稳定;3.单侧脑卒中病灶,存在偏瘫侧上肢运动功能障碍;4.能够理解并配合完成量表、电生理及影像学检查;5.自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.既往脑卒中、脑外伤、脑肿瘤或其他神经系统疾病影响上肢功能者; 2.严重认知障碍、失语或精神障碍,不能配合评估者; 3.妊娠期、哺乳期患者; 4.研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

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研究负责人邮编

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