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【ChiCTR2600131517】不同近附加中年人群的眼生物学特征研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131517

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老视;视近不清

试验通俗题目

不同近附加中年人群的眼生物学特征研究

试验专业题目

不同近附加中年人群的眼生物学特征及动态演变研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨不同近附加需求的中年人群的眼生物学特征及其随时间的动态演变规律。通过分析近附加需求与眼部解剖结构、屈光状态、调节功能及其他相关生物学指标之间的关系,明确影响近附加度数差异的关键因素,为临床防治老视和个性化治理提供理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-28

试验终止时间

2026-05-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄38-68周岁; 2.检查前至少停戴 2 周软镜或 4 周硬镜;眼球固视良好; 3.8h 内未摄入含咖啡因的饮料; 4.能良好配合所有检查内容; 1.年龄38-68周岁;2.检查前至少停戴 2 周软镜或 4 周硬镜;眼球固视良好;3.8h 内未摄入含咖啡因的饮料;4.能良好配合所有检查内容;;

排除标准

1.既往有除屈光不正外的其他眼部疾病、如斜视、白内障、青光眼、眼部外伤史及眼部手术史; 2.双眼屈光参差等效球镜度>=1.50D,DC>=1.0D;眼位及眼球运动异常,注视不良; 3.患有糖尿病、全身结缔组织疾病、免疫功能异常等其他全身性疾病; 4.长期安眠药、利尿剂、镇静剂、避孕药和甲状腺药物等使用史; 5.有持续全身性或眼局部用药; 6.有神经疾病史;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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