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【ChiCTR1800020144】早期肠内营养在先天性心脏病术后患儿中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020144

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病术后

试验通俗题目

早期肠内营养在先天性心脏病术后患儿中的应用

试验专业题目

早期肠内营养在先天性心脏病术后患儿中的应用

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临床试验信息
试验目的

分析早期肠内营养应用于先天性心脏病术后患儿的安全性与临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

这是回顾性分析，两组患儿在年龄，性别，心功能分级上无明显差异。

盲法

N/A

试验项目经费来源

广州市妇女儿童医疗中心

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≤36个月,每日生理需要热量在100kcal/kg，性别不限。 ②因各种类型的先天性心脏病，外科手术后进入心脏监护室治疗。；

排除标准

①因消化道活动性出血等原因无法在入监护室1周内实施肠内营养者。 ②合并严重肝肾功能损害者。；

研究者信息
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试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

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研究负责人邮编

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