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【ChiCTR2500098073】基于多模式镇痛的区域阻滞技术对发育性髋关节脱位患儿围术期镇痛的可行性及有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098073

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发育性髋关节脱位

试验通俗题目

基于多模式镇痛的区域阻滞技术对发育性髋关节脱位患儿围术期镇痛的可行性及有效性研究

试验专业题目

基于多模式镇痛的区域阻滞技术对发育性髋关节脱位患儿围术期镇痛的可行性及有效性研究

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临床试验信息
试验目的

评估超声引导下区域阻滞技术用于DDH围术期镇痛的有效性及安全性，为儿童DDH围术期镇痛提供更多可选择的方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用计算机随机数表法将150个样本随机分为6组。

盲法

双盲，对参试者和研究者（包括评估者和数据收集研究者）均隐藏分组

试验项目经费来源

研究者自行承担

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、行单侧发育性髋关节脱位矫正术（骨盆截骨+股骨截骨术） 2、ASA分级I～II级 3、年龄2~12岁 4、监护人同意参与本研究；

排除标准

1、监护人拒绝参加该试验 2、患儿有合并凝血功能异常或抗凝治疗 3、穿刺部位有解剖异常或局部感染 4、酰胺类局部麻醉药过敏史 5、神经系统疾病 6、自闭症以及服用精神类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市儿童医院

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研究负责人邮编

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