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首页 临床进展 滤出液离子钙 vs.滤器后离子钙在连续性肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝时抗凝效果评价：一 项单中心随机对照研究

【ChiCTR2500106487】滤出液离子钙 vs.滤器后离子钙在连续性肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝时抗凝效果评价：一 项单中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

连续性肾脏替代治疗

试验通俗题目

滤出液离子钙 vs.滤器后离子钙在连续性肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝时抗凝效果评价：一 项单中心随机对照研究

试验专业题目

滤出液离子钙 vs.滤器后离子钙在连续性肾脏替代治疗局部枸橼酸抗凝时抗凝效果评价：一 项单中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：在连续性肾脏替代治疗中使用滤过液离子钙浓度代替滤器后离子钙 浓度评估局部枸橼酸抗凝的有效性及安全性， 2. 次要目的：规范 CRRT 管路采集滤过液的流程。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

专利转让：游离钙检测微流控芯片及可用于游离钙检测的CRRT废液袋

试验范围

/

目标入组人数

248

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）四川大学华西医院所有科室里使用局部枸橼酸抗凝行 CRRT 治疗的患者。 （2）患者年龄在 18 岁至 80 岁之间； （3）血管通路均为股静脉、颈静脉及 CUFF 置管； （4）患方同意并自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）治疗时间≤24 小时； （2）使用两种及以上抗凝剂行 CRRT 治疗的患者； （3）妊娠患者； （4）使用非局部枸橼酸抗凝行 CRRT 治疗的患者； （5）同时使用两种血液净化模式的患者； （6）因精神疾病或其他原因无法配合研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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