洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于人群多组学的甲状腺功能减退症新型靶点挖掘研究

【ChiCTR2600123682】基于人群多组学的甲状腺功能减退症新型靶点挖掘研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123682

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺功能减退（甲减）

试验通俗题目

基于人群多组学的甲状腺功能减退症新型靶点挖掘研究

试验专业题目

基于人群多组学的甲状腺功能减退症新型靶点挖掘研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

甲状腺功能减退症（甲减）是一种以甲状腺激素分泌不足为特征的全身代谢紊乱并累及多器官功能障碍的内分泌疾病。本研究旨在通过甲减人群多组学数据及遗传统计学方法挖掘其潜在的治疗靶点。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 男性或女性，年龄>=18 周岁，但<=75 周岁； 2. 病例组要求为被诊断为甲减或者桥本氏甲状腺的患者； 3. 正常组要求不含甲减或者桥本氏甲状腺的患者，年龄与性别要求与病例组匹配。 1. 男性或女性，年龄>=18 周岁，但<=75 周岁；2. 病例组要求为被诊断为甲减或者桥本氏甲状腺的患者；3. 正常组要求不含甲减或者桥本氏甲状腺的患者，年龄与性别要求与病例组匹配。；

排除标准

1. 处于妊娠、哺乳期的女性； 2. 合并严重肝肾功能不全的人群； 3. 甲状腺癌、甲状腺炎活动期和使用甲状腺药物或碘剂的人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

温州医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品