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【ChiCTR2600127399】比较竖脊肌阻滞与腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜疝修补术中的临床效果—一项随机、观察者盲法、对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127399

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

比较竖脊肌阻滞与腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜疝修补术中的临床效果—一项随机、观察者盲法、对照研究

试验专业题目

比较竖脊肌阻滞与腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜疝修补术中的临床效果—一项随机、观察者盲法、对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较竖脊肌阻滞与腹横肌平面阻滞在小儿腹腔镜疝修补术中的临床效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用Excel产生随机数字

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-25

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=1周岁且<7周岁; 2.体重位于相应年龄的25%至75%百分位区间; 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级I或II级; 4.拟择期行经腹腔镜下单侧或双侧经腹膜外疝气修补术; 5.择期手术; 6.法定监护人同意参加本研究 1.>=1周岁且<7周岁;2.体重位于相应年龄的25%至75%百分位区间;3.美国麻醉医师协会(ASA)分级I或II级;4.拟择期行经腹腔镜下单侧或双侧经腹膜外疝气修补术;5.择期手术;6.法定监护人同意参加本研究;

排除标准

1.复发性疝气; 2.支气管哮喘史; 3.潜在困难气道; 4.对本研究中的麻醉药物过敏; 5.凝血功能异常; 6.穿刺部位有感染; 7.神经肌肉疾病及无法配合评估者; 8.未经矫治的严重先天性心脏病; 9.围术期呼吸相关不良事件高危人群(如近2周呼吸道感染、过去12个月内喘息史、活动后喘鸣、夜间干咳等等); 10.腹部手术史; 11.术前使用镇痛药且短于5个半衰期时间;

研究者信息
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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